Un studiu preliminar de fază 1 sugerează că o singură administrare de terapie celulară modificată genetic ar putea ajuta la controlul infecției cu HIV, deschizând o posibilă direcție nouă în tratamentul acestei boli. Cercetarea, realizată pe un număr mic de participanți, arată rezultate promițătoare, dar oamenii de știință subliniază că sunt necesare studii suplimentare pentru confirmare și pentru a înțelege ce pacienți ar putea beneficia cel mai mult de această abordare, transmite Reuters.
Cum funcționează terapia CAR-T în HIV
Tratamentul se bazează pe terapia CAR-T, o metodă în care celulele T ale pacientului sunt extrase, modificate în laborator și apoi reintroduse în organism. Scopul este ca aceste celule să poată recunoaște și ataca mai eficient virusul HIV.
În acest studiu, celulele au fost programate să țintească zone specifice ale virusului, inclusiv receptorii CD4 și CCR5, implicați în procesul de infectare a celulelor imunitare.
Ce se întâmplă în infecția HIV netratată
Fără tratament, HIV se multiplică și distruge celulele sistemului imunitar, ceea ce în timp duce la dezvoltarea sindromului imunodeficienței umane dobândite (SIDA). La nivel global, aproximativ 41 de milioane de persoane trăiesc cu HIV. Deși terapia antiretrovirală a transformat infecția într-o boală cronică gestionabilă, tratamentul trebuie urmat pe viață.
Rezultatele studiului clinic
În cadrul studiului, trei pacienți au primit o doză standard de terapie CAR-T. Doi dintre ei au avut niveluri nedetectabile sau foarte scăzute de HIV după oprirea terapiei antiretrovirale, unul menținând acest rezultat timp de peste doi ani, iar celălalt timp de aproape un an. Al treilea pacient a avut o recidivă inițială, dar ulterior a reușit să mențină virusul la niveluri reduse.
Alți participanți au fost incluși în grupuri de siguranță, unii fără pregătire prealabilă cu chimioterapie, iar alții cu doze mai mici de CAR-T.
Cercetătorii încearcă în continuare să înțeleagă de ce unii pacienți răspund mai bine decât alții. În mod surprinzător, celulele CAR-T nu au persistat mult timp în organism, ceea ce ridică întrebări despre mecanismul exact prin care s-a obținut controlul virusului.
Diferențe față de alte terapii CAR-T
Până acum, terapiile CAR-T sunt utilizate în principal în tratamentul unor forme de cancer de sânge și sunt investigate și pentru boli autoimune precum lupusul sau sclerodermia. În cancer, aceste celule tind să rămână active mai mult timp, spre deosebire de ceea ce s-a observat în cazul HIV.
De asemenea, pacienții din acest studiu nu au prezentat reacțiile inflamatorii severe întâlnite uneori în tratamentele CAR-T pentru cancer, cum ar fi sindromul de eliberare a citokinelor.
Perspectivele cercetării
Specialiștii implicați în studiu spun că obiectivul pe termen lung este dezvoltarea unor terapii mai accesibile, atât din punct de vedere financiar, cât și logistic, care să poată fi aplicate unui număr mai mare de pacienți.
Rezultatele au fost prezentate în cadrul reuniunii anuale a Societății Americane de Terapie Celulară și Genică, desfășurată la Boston.
„Responsabilitatea se construiește împreună.
Intră pe canalul nostru de WhatsApp Responsabil și fii parte dintr-o comunitate care vrea să schimbe România în bine.
Leave a comment